MDS ist kacke.

Wenn du auf die­ser Sei­te ge­lan­det bist, ken­nen wir uns viel­leicht und du weißt längst, dass mir mei­ne Ärz­tin im Sep­tem­ber 2020 eine ziem­lich blö­de Dia­gno­se mit­ge­teilt hat und ich eine wirk­lich har­te Zeit hin­ter mir habe. Viel­leicht bist du aber auch auf an­de­rem Wege hier ge­lan­det und weißt noch nicht viel über mich. Ich hat­te MDS, eine bös­ar­ti­ge Er­kran­kung des blut­bil­den­den Sys­tems und er­hielt des­halb im Fe­bru­ar 2021 eine Stamm­zell­trans­plan­ta­ti­on in­klu­si­ve Hoch­do­si­schemo und dem gan­zen Kack. 

Da ich es nicht ge­schafft hät­te, alle mei­ne Freun­de und Ver­wand­ten ein­zeln auf dem Lau­fen­den zu hal­ten, ent­schloss ich mich dazu, auf die­ser Web­site re­gel­mä­ßig Up­dates zu pos­ten. Da­bei ent­schied ich mich be­wusst da­für, die­ses Ta­ge­buch öf­fent­lich und für je­den ein­seh­bar zu füh­ren. Viel­leicht kann ich je­man­dem, dem Ähn­li­ches be­vor­steht, mit mei­ner Ge­schich­te Mut ma­chen oder ihm zu­min­dest ei­nen Ein­blick in die Ab­läu­fe ei­ner Stamm­zell­trans­plan­ta­ti­on ge­ben. Au­ßer­dem habe ich mich in­zwi­schen dar­an ge­wöhnt, mei­ne Ge­dan­ken hier auf­zu­schrei­ben. Hät­te ich mir kei­ne No­ti­zen ge­macht, könn­te ich mich ver­mut­lich kaum noch an die schlimms­te Zeit mei­nes Le­bens er­in­nern und wahr­schein­lich wä­ren auch ei­ni­ge schö­ne Er­in­ne­run­gen in Ver­ges­sen­heit geraten.